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35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

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35.1(雜交瘤細胞抗CD2)正在出售的產(chǎn)品:IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人細胞裂解液 KLRC1 Others Mouse 小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細胞裂解液 PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細胞裂解液

35.1(雜交瘤細胞抗CD2) 詳細資料

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

商品屬性

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

懸浮

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

編號

GOY-01X0645

 

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)


商品介紹

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

種屬 小鼠(B細胞),小鼠(骨髓瘤細胞)

年齡(性別) 不詳

組織來源 未知

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

參考資料(來源文獻)

動物用佛波醇肉豆寇酸(PMA)活化的人T淋巴細胞免疫。 脾細胞與gp2/O-Agl4骨髓瘤細胞融合。 抗體與人T細胞表面蛋白Tp50(CD2)反應(yīng)。 抗體抑制T細胞增殖反應(yīng)和細胞毒反應(yīng),但不抑制抗體倡導(dǎo)的細胞毒反應(yīng)。

 

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

注意事項 該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

細胞處理:

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)
(1)當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

公司正在出售的產(chǎn)品:

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)

大鼠Toll樣受體9(TLR9)檢測試劑盒 ,英文名: TLR9 ELISA Kit

Hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha) ELISA Kit 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒

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通用型牛鸚鵡熱衣原體試劑盒20

ELISAKitCyt-C大鼠

CCL20重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 Protein

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白 Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)

CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白 Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標(biāo)簽)

CCL20重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 Protein

CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

35.1(雜交瘤細胞抗CD2豚鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)檢測試劑盒 ,英文名: ADH/VP/AVP ELISA Kit

Human amylase (Amylase) ELISA Kit (Amylase)檢測試劑盒

MonkeyIerferonα,IFN-αELISAKit 猴α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBGP/GehrelinELISAKit大鼠腦腸肽

細菌葡萄糖酵解溴百里酚藍(BTB)瓊脂平板50

rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒(微板法)

β-N-乙?;咸烟擒彰福?span>NAG)試劑盒(比色法)

組織鐵測定試劑盒(比色法)

還原型(GSH)測定試劑盒(微板法)

細胞接收后的處理:

35.1(雜交瘤細胞抗CD2)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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