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產(chǎn)品展示

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細(xì)胞裂解液 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細(xì)胞,

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞) 詳細(xì)資料

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X0580

 

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

商品詳情:

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

別稱(chēng) GC-2

種屬 小鼠

年齡(性別) 6周齡

組織來(lái)源 精母細(xì)胞;SV40T抗原轉(zhuǎn)染

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述The cells have lost their differentiation potential, and are currently arrested at a premeiotic stage.

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:4-1:6

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

應(yīng)用領(lǐng)域 This cell line may be useful for the study of spermatogenesis.

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)

大鼠活化素A(Activin-A)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: Activin-A ELISA Kit

Mouse a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測(cè)試劑盒

MouseCollagenaseTypeIIELISAKit 小鼠膠原酶II(CollagenaseII)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanPancreastatinELISAKit人胰抑制素

同位素法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒5

大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原

A2M重組人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 蛋白 Protein

IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EPHB3 Protein Mouse 重組小鼠 EphB3 / HEK2 蛋白

FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原

IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

EPHB3 Protein Mouse 重組小鼠 EphB3 / HEK2 蛋白

A2M重組人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 蛋白 Protein

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human non phosphorylated insulin like growth factor binding protein -1ELISA Kit 人未0酸化類(lèi)胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1檢測(cè)試劑盒

HumanOrexinAELISAKit 人阿立新A(OrexinA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme3c,C3c檢測(cè)試劑盒人補(bǔ)體7(C7)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CASEINKINASE2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

Humanprothrombinfragme1+2,F1+2ELISAKit人原片段F1+2(F1+2)ELISA規(guī)格:96T/48T

土壤中性0酸酶(S-NP)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

土壤無(wú)機(jī)0S-PHOS)含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

土壤脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/24

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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