T98G (人腦膠質瘤細胞)

商品屬性

商品介紹

別稱 T 98 G; T-98G; T98 G; T98-G

種屬 人類

年齡（性別） 男性，61歲

組織來源 腦組織

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

參考資料(來源文獻)

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~28-40小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

豬褪黑素(MT/MLT)檢測試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒

GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit 豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANKRD1(Humancardiacankyriepeatdomain1)ELISAKit人心肌錨蛋白重復域1

血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20次

Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit豬促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL5重組狗 IL5 蛋白 Protein

OPG(Osteoprotegerin 0.5mgOPG(Osteoprotegerin) 護骨素(多肽抗原)

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 (Fc 標簽) Protein

KCT2 Protein Human 重組人 KCT2 / C5orf15 蛋白

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白

OPG(Osteoprotegerin 0.5mgOPG(Osteoprotegerin) 護骨素(多肽抗原)

KCT2 Protein Human 重組人 KCT2 / C5orf15 蛋白

IL5重組狗 IL5 蛋白 Protein

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 (Fc 標簽) Protein

T98G (人腦膠質瘤細胞)豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 大鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒

HumanLactoferrinaibodyIgG,LF/LTFAb-IgGELISAkit 人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-Ig)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCystatinC,Cys-C檢測試劑盒人半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次

HumanpodocinELISAKit人Podocin檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PPOX (Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit

人堿性唾液脯酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PRB1 (Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit

人叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FOXC1 (Forkhead Box Protein C1) ELISA Kit

人叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FOXO1 (Forkhead Box Protein O1) ELISA Kit

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。