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5637 (人膀胱癌細胞)
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| 報 價： | 1 |
5637 (人膀胱癌細胞) 正在出售的產(chǎn)品：22RV1人前列腺癌細胞安定檢測試劑盒293FT人胚腎細胞苯乙醇胺A快速檢測試劑盒293T人胚腎細胞快速檢測試劑盒5-8F人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系快速檢測試劑盒769-P人腎細胞腺癌細胞快速檢測試劑盒95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞喹乙醇檢測試劑盒A172人膠質(zhì)母細胞瘤細胞快速檢測試劑盒A-204人橫紋肌肉瘤細胞
5637 (人膀胱癌細胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！
| 種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 貨號 | GOY-01X0002 |
商品詳情：
凍存條件：凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認）
生長培養(yǎng)基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2-3次/周
注意事項該細胞較難消化，注意延長消化時間，消化到細胞收縮變圓，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細胞可以滑落方可終止消化。
參考資料(來源文獻)
背景描述5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
年齡（性別）男性；68歲
組織來源膀胱；癌
細胞類型腫瘤細胞
腫瘤類型膀胱癌細胞
生物安全等級BSL-1
倍增時間~24-36 hours
致瘤性Yes, within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.
細胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| ACHN人腎細胞腺癌細胞 | 快速檢測試劑盒 |
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| BT-549人乳腺導(dǎo)管癌細胞 | 克倫特羅快速檢測卡 |
| BT-B人宮頸癌細胞 | 萊克多巴胺快速檢測卡 |
| BxPC-3人原位胰腺腺癌細胞 | 快速檢測卡 |
| C666-1人鼻咽癌細胞 | 克倫-萊克-沙丁-三聯(lián)檢測卡 |
| C-33A人宮頸癌細胞 | 5637 (人膀胱癌細胞)檢測卡（產(chǎn)品） |
| Caco-2人結(jié)腸腺癌細胞 | 快速檢測卡 |
培養(yǎng)注意事項 ：
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細胞僅供科研使用。
八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
| SUP-M2間變性大細胞淋巴瘤細胞 | SU-DHL-16人淋巴瘤細胞 | SU-DHL-10人B細胞淋巴瘤細胞 | SU.86.86人胰腺導(dǎo)管癌細胞 |
| SNU-C5人直腸癌細胞 | SNU-C4人結(jié)腸癌細胞 | SNU-C2A人直腸癌細胞 | SNU-C1人結(jié)腸癌細胞 |
| MDA-kb2（人乳腺癌細胞） | SJSA-1（人骨肉瘤細胞） | ||
