培養(yǎng)步驟：
抗補體I因子小鼠雜交瘤細胞；4D3圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 抗補體I因子小鼠雜交瘤細胞；4D3圖片
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗原為補體I因子。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到抗補體I因子小鼠雜交瘤細胞；4D3圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

白蠟樹素 CAS 6035-49-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 0mg

丙草丹;純品型;標準品;有證書 CAS 759-94-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.g

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啡因 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格： 00mg

抗補體I因子小鼠雜交瘤細胞；4D3圖片FLT3L  FMS樣激酶3配體抗體 規(guī)格: 0.2mlTANC  TANC蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-CDC42 (Ser7)  磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

NDUFA  NADH氧化還原酶輔酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

MC3 Receptor  黑素皮質(zhì)素受體3抗體 規(guī)格: 0.2mlnNos/NOS-  氮合成酶-抗體（神經(jīng)型） 規(guī)格: 0.ml

COMMD3  銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Laminin Beta  層粘連蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2ml

Tenascin C/Tn-C  細胞粘合素(固生蛋白)抗體 規(guī)格: 0.ml

ASIC/BNaC2  酸敏感離子通道抗體 規(guī)格: 0.ml

Hamartin/TSC  結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-horse IgG/Gold  膠體金標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.5mlVAV3  核苷酸交換因子VAV3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.3ml