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小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Intestine PrimacellTM：Normal Colonic Smooth Muscle Cells】
     小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式。腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。利用腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)，可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細(xì)胞的反應(yīng)。 雖然結(jié)腸組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的結(jié)腸組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的結(jié)腸組織片能使得結(jié)腸組織中成結(jié)腸細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成結(jié)腸細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的成結(jié)腸細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的成結(jié)腸原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的成結(jié)腸組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）小鼠結(jié)腸平滑肌組織洗液（5x00 ml） （5）小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （7）小鼠結(jié)腸平滑肌組織預(yù)備液（ x00 ml） （8）小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti三硝基苯甲基硝胺梭菌 Clostridium tetryl

RL95-2(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

繩狀青霉 Penicillium funiculosumHela S3(人宮頸細(xì)胞)

人前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus

 細(xì)胞名稱大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞（低分化）

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus人骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes凍膠假絲酵母 Candida gelida

小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片重鉻酸鉀分子式：294.8英文名稱：Potassium dichromate：7778-50-9分子量： K2Cr2O7

三乙硼四氫呋溶液分子式：97.99英文名稱：Three ethyl boron solution in tetrahydrofuran：97-94-9分子量： C6H5B

2-溴-,0-菲羅啉分子式：259.英文名稱：2- br -,0-：22426-4-8分子量： C2H7BrN2

鹽酸四咪唑分子式：240.75英文名稱：Hydrochloric acid four：5086-74-8分子量： CH3ClN2S

2-溴-3-吡分子式：73.0英文名稱：2- -3- amino pyridine：39856-58-分子量： C5H5BrN2

鉀分子式：38.55英文名稱：Potassium perchlorate：7778-74-7分子量： KClO4

*英文名稱：Vecuronium分子式：637.73分子量： C34H57BrN2O4：50700-72-6

5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)吡分子式：33.98英文名稱：5,5'- dibromo -2,2'- bipyridine：5862-8-7分子量： C0H6Br2N2

5-氟-8-羥喹啉分子式：63.5英文名稱：5- -8- hydroxy group：387-97-3分子量： C9H6FNO

2-氯-3,5-二硝三氟甲分子式：270.55英文名稱：2- -3,5- two nitro three f：392-95-0分子量： C7H2ClF3N2O4

注意事項：
. 接收到小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。