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人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Umbilical PrimacellTM：Normal Umbilical Vein Endothelial Cells】
     人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用人臍靜脈內皮細胞提取于人臍帶靜脈組織。其中，血管內皮細胞對維持血管動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調節(jié)因子。內皮細胞還釋放控制細胞增殖和調節(jié)血管壁緊張度的分子。 雖然臍帶靜脈組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的靜脈組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的臍帶靜脈組織片能使得靜脈組織中內皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將內皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的臍靜脈內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人臍靜脈原代內皮細胞中成纖維細胞的含量。 人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的臍靜脈內皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人臍靜脈內皮細胞組織解離液（3×ml） （2）人臍靜脈內皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人臍靜脈內皮細胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）人臍靜脈內皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）人臍靜脈內皮細胞生長因子（ml 500X）及血清（5x0ml） （6）人臍靜脈內皮細胞基礎培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人臍靜脈內皮組織預備液 ( x 00 ml) （8）人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna近平滑假絲酵母 Candida parapsilosis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae溫特曲霉 Aspergillus wentii

ECV-304(人臍靜脈內皮細胞)HT-29/大腸細胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基人轉移胰腺腺細胞

杰丁畢赤酵母 Pichia jadinii人肝內膽管上皮細胞*培養(yǎng)基

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii毛霉屬 Mucor sp.

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum海生嗜鹽球菌 Marinococcus halophilus

人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用3--5-巰-,2,4-三氮唑分子式：6.4英文名稱：3- -,2,4- three：669-43-3分子量： C2H4N4S

仙茅苷英文名稱：Cents a分子式：466.44分子量：C22H26O：85643-9-2

2,4-二硝氟分子式：86.英文名稱：2,4- two Fluoronitrobenzene：70-34-8分子量： C6H3FN2O4

2-溴-6-吡分子式：73英文名稱：2- -6- amino pyridine：9798-8-3分子量： C5H5BrN2

4-(H-吡唑-4-)-7-((2-(*硅烷)乙氧)-甲)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧分子式：35.45英文名稱：4- (H-, -4-) -7- (2- (three methyl silicone alkyl) -) -7H- and [2,3-D]：94685-27-4分子量： C5H2N5OSi

二氫楊梅素英文名稱：Two H分子式：320.25分子量：C5H2O8：27200-2-0

二氫醉椒素英文名稱：Two hydrogen drunk分子式：232.27504分子量：C4H6O3：587-63-3

人參皂苷Ro英文名稱：Ginsenoside Ro分子式：957.0564分子量：C48H76O9：34367-04-9

胭脂紅英文名稱：Carmine分子式：492.39分子量： C22H20O3：390-65-4

乙異丙砜分子式：36.2英文名稱：Ethyl ISO：4853-75-2分子量： C5H2O2S

注意事項：
. 接收到人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。