公司向您人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Rectum PrimacellTM：Normal Rectal Smooth Muscle Cells】
     人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片直腸平滑肌細(xì)胞提取于人直腸組織，平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運(yùn)動方式。其中，腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，進(jìn)一步證明炎癥時的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。結(jié)腸平滑肌細(xì)胞在IL-beta and TNF-alpha的刺激下分泌IL-6，顯著誘發(fā)機(jī)體全身的炎癥反應(yīng)。 雖然人直腸組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人直腸組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的人直腸組織片能使得人直腸組織中直腸平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將直腸平滑肌細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的直腸平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代直腸平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的直腸平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人直腸平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人直腸平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人直腸平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人直腸組織洗液(5 x 00 ml) （5）人直腸平滑肌細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人直腸平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人直腸組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae白蘑菇 Agaricus sp.

大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

MA-89(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)微桿菌屬 Microbacterium sp.

植物桿菌 Lactobacillus Plantarum蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

沼澤紅假單胞菌 Rhodosedoseudomouas padustris香菇 Lentinula edodes

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基腺

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolescentis人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

黑曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片刺五加皂苷B英文名稱：Saponins B分子式：89.35348分子量：C58H92O25：4902-6-8

2,5-二氯硝分子式：92英文名稱：2,5- two：89-6-2分子量： Cl2C6H3NO2

3,5-二甲氧芐分子式：96.2英文名稱：3,5- two, benzyl methyl group：5707-38-分子量： C9H2N2O3

甘油磷酸鉀分子式：302.3英文名稱：Potassium glycerol phosphate：39-70-6分子量： C3H7K2O6P·3H20

(S)-(+)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(3-異硫吡咯烷--)并呋咱分子式：353.42英文名稱：（S）-（+）- 4 -（N，N-二甲磺酰）- 7 -（3 -異硫吡咯烷- -）并呋咱：63927-32-0分子量： C3H5N5O3S2

7-氯靛紅英文名稱：7- isatin chloride分子式：8.58分子量： C8H4ClNO2：7477-63-6

3-溴-4-氟甲分子式：89.02英文名稱：3- -4- fluoride：452-62-0分子量： C7H6BrF

4--2-巰嘧分子式：27.7英文名稱：4- amino -2-：333-49-3分子量： C4H5N3S

硬脂酸鉀分子式：322.57英文名稱：Potassium stearate：593-29-3分子量： C8H36O2·K

7-硝-,2,3,4-四氫喹啉分子式：78.9英文名稱：7- nitro -,2,3,4- four：30450-62-5分子量： C9H0N2O2

注意事項：
. 接收到人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。