大鼠神經(jīng)元細(xì)胞【RatBrain:NormalNeuronCells】
  大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中，細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息，具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。公司提供的大鼠神經(jīng)元細(xì)胞，采用消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNeuronCellsCatNo.3-7449)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠神經(jīng)元細(xì)胞傳0代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum帚石南棒桿菌 Corynebacterium callunae

BT-20(人腺細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酒假絲酵母 Candida kefyrCT26.WT(小鼠結(jié)腸細(xì)胞)

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓消化桿菌 Lactobacillus alimentarius

產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces diastatochromogenesEC09，人食管細(xì)胞

意大利青霉 Penicillium italicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人表皮細(xì)胞雙輪絲鏈霉菌 Streptomyces biverticillatus

棲糖蜜棒桿菌 Corynebacterium melasscola白紋伊蚊細(xì)胞

靈芝 Ganoderma lucidium玉蜀黍球梗孢菌 Kabatiella zeae

Hanks’ Balanced Salt Solution美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)直接N英文名稱(chēng)：Direct black BN分子式：78.73分子量： C34H25N9Na2O7S2：937-37-7

丹參素鈉英文名稱(chēng)：Sodium heparin分子式：220.549分子量：C9H9NaO5：67920-52-9

鹽酸洛貝林分子式：373.92英文名稱(chēng)：Lobeline hydrochloride：34-63-4分子量： C22H28ClNO2

8-喹啉分子式：44.7英文名稱(chēng)：8- amino group：578-66-5分子量： C9H8N2

4-羥-3-己酮英文名稱(chēng)：4- hydroxy -3-分子式：6.6分子量： C6H2O2：4984-85-4

2--4-溴吡分子式：73.0英文名稱(chēng)：2- amino -4-：84249-4-9分子量： C5H5BrN2

-(4-硝芐)咪唑分子式：203.2英文名稱(chēng)：- (4- nitro group)：8994-90-6分子量： C0H9N3O2

卡比唑分子式：86.23英文名稱(chēng)：卡比唑：22232-54-8分子量： C7H0N2O2S

5-溴甲-3-(4-溴)-異噁唑分子式：254.08英文名稱(chēng)：5- methyl bromide -3- (4- Bromophenyl) - isoxazole：69706-74-7分子量： C0H8BrNO2

4-(2,6-二氯-4-嘧)啉分子式：234.08英文名稱(chēng)：4- (2,6- two) Ma Lan：5227-83-0分子量： C8H9Cl2N3O