產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) | RatVascular:NormalSaphenousVeinEndothelialCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞【RatVascular:NormalSaphenousVeinEndothelialCells】
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常大鼠大隱靜脈內(nèi)皮,呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專(zhuān)門(mén)上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至少的微血管。公司提供的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatVascularPrimaCell™:NormalSaphenousVeinEndothelialCellsCatNo.3-790)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum
小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基PA39(人大腸細(xì)胞)
厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia大腸桿菌 Escherichia coli
HLF-a(人肺細(xì)胞)大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
中國(guó)臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensis強(qiáng)壯根瘤菌 Rhizobium validum
香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger
人原位胰腺腺細(xì)胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基RKO(人結(jié)腸腺細(xì)胞)
施氏漢遜酵母 Hansenula schnegg桿菌屬 Lactobacillus sp.
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)-羥并三唑分子式:35.3英文名稱(chēng):- hydroxy benzene and three:2592-95-2分子量: C6H5N3O
4-(2-甲氧)分子式:9.27英文名稱(chēng):4- (2- methylphenoxy) piperidine:63843-42-5分子量: C2H7NO
四氮唑分子式:70.05英文名稱(chēng):Tetrazole:288-94-8分子量: CH2N4
5-氯并咪唑分子式:52.58英文名稱(chēng):5氯并咪唑:4887-82-5分子量: C7H5ClN2
4,7-二溴-5,6-二正辛氧代-2,,3-并噻二唑分子式:550.39英文名稱(chēng):4,7- dibromo -5,6- octyl two oxo -2,,3- benzene and thiophene was two:92352-08-分子量: C22H34Br2N2O2S
5-(4-硝)-H-四唑分子式:9.5英文名稱(chēng):5- (4- nitro phenyl) -H- four:6687-60-8分子量: C7H5N5O2
對(duì)三氟甲氧分子式:英文名稱(chēng):On the three f:I8756分子量:
-乙氧萘分子式:72.22英文名稱(chēng):- ethyl naphthalene:252060分子量: C2H2O
羰鈷分子式:英文名稱(chēng):Carbonyl cobalt:020-68-分子量:
5-甲并三氮唑分子式:33.5英文名稱(chēng):5- methyl benzene and three nitrogen:36-85-6分子量: C7H7N3
培養(yǎng)步驟:
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。