注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞【RatAirway:NormalBronchialandTrachealEpithelialCells】
    大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：呼吸道上皮細(xì)胞是由纖毛、無纖毛和能分泌黏液的細(xì)胞按照從近端到遠(yuǎn)端呼吸道分布的混合細(xì)胞群組成。這類細(xì)胞的各個(gè)亞型細(xì)胞各具特點(diǎn)，從而不僅能形成物理屏障，可有效的防止多種有毒物質(zhì)，而且通過產(chǎn)生和分泌大量化學(xué)介質(zhì)和細(xì)胞因子形成高度復(fù)雜的宿主防御系統(tǒng)。支氣管上皮由表面的上皮細(xì)胞和粘液腺體組成。表面的上皮細(xì)胞由基細(xì)胞，杯狀細(xì)胞和纖毛細(xì)胞三種細(xì)胞構(gòu)成，形成了基底柱狀結(jié)構(gòu)，并能清除粘液纖毛。用支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)分化誘導(dǎo)纖毛表型的研究顯示，IL-4和IL-3的刺激能改變增殖、纖毛運(yùn)動(dòng)、黏液分泌等一系列細(xì)胞功能。支氣管上皮細(xì)胞增殖以及其它細(xì)胞過程也部分受到EGF受體信號的調(diào)節(jié)。支氣管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為我們研究這類細(xì)胞的功能和病理生理機(jī)制提供了一個(gè)體外模型。公司提供的大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatAirwayPrimaCell™:NormalBronchialandTrachealEpithelialCellsCatNo.3-7064)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

CTLL-2(小鼠T細(xì)胞)貝葉多孔菌

爪哇根霉 Rhizopus javanicus人非小細(xì)胞肺細(xì)胞

惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus小檗堿

鏈輪枝菌 Streptoverticillium sp.大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

Western Blot封閉液Ⅰ(BSA,pH7.5)/Blocking Buffer(BSA)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

暫無 Brevibacterium thiogenitalis涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

肺形側(cè)耳(鳳尾菇) Pleurotus pulmonariusNCI-H76(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)

神經(jīng)母細(xì)胞瘤融粘帚霉 Gliocladium deliguescens

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)4，5-二嘧分子式：0.2英文名稱：4, 5- two：3754-9-3分子量： C4H6N4

,4-二(3-甲氧氧)分子式：322.36英文名稱：,4- two (3- a) benzene：5024-84-0分子量： C20H8O4

-甲-4-吡唑分子式：208英文名稱：甲- 4 -吡唑：39806-90-分子量： C4H5IN2

分子式： 29,63英文名稱：The Ordovician：6773-42-5分子量： C7H0CIN3O3

2-甲-5-溴吡分子式：72.02英文名稱：2- methyl -5-：3430-3-5分子量： C6H6BrN

5-溴-2-氟吡分子式：75.99英文名稱：5- bromide -2-：766--0分子量： C5H3BrFN

3,4,5-三氯吡分子式：82.44英文名稱：3,4,5- three：3326-52-3分子量： C5H2Cl3N

硝酸布康唑分子式：474.79英文名稱：Nitric acid：64872-77-分子量： C9H8Cl3N3O3S

氯,3-二甲咪唑分子式：32.59英文名稱：Chlorinated ,3- two：7997-88-7分子量： C5H9ClN2

戊醛2,4-二硝分子式：266.25英文名稱：4-dinitrophenylhydrazine aldehyde 2,4- two：2057-84-3分子量： CH4N4O4

培養(yǎng)步驟：
大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。