產(chǎn)品展示
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞【MouseAorta:NormalAorticSmoothMuscleCells】
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述:小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自正常小鼠主動(dòng)脈平滑肌,呈單層扁平分布。平滑肌即無(wú)紋肌的通稱。被視為較橫紋肌原始的一種肌肉。平滑肌除作為無(wú)脊椎動(dòng)物的軀體肌而有廣泛分布外,在脊椎動(dòng)物除心肌之外而大部分內(nèi)臟肌也是由平滑肌組成的。雖有如斧足類的閉殼肌和足系牽引肌等是由平行走向長(zhǎng)纖維狀細(xì)胞(平滑肌纖維)所構(gòu)成,但多數(shù)的平滑肌則是由長(zhǎng)紡錘形(脊椎動(dòng)物的內(nèi)臟肌長(zhǎng)不到毫米)的單核細(xì)胞構(gòu)成。公司提供的小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseAortaPrimaCell™:NormalAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-483)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書 | MouseAorta:NormalAorticSmoothMuscleCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
黑化大家鼠肺成纖維樣細(xì)胞綠色木霉 Trichoderma viride
溝腸桿菌 Enterobacter cloacaeRaw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
葡萄孢 Botrytis sp.嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans 細(xì)胞名稱
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna異常漢遜酵母 Hansenula anomala
Hce-8693(人盲腸腺細(xì)胞(未分化))褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum
糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
灰色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces griseochromogenesPVDF膜(0.22um)
大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基暫無(wú) Saccharomyces boulardii
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書地膚子皂苷Ic英文名稱:Momordin Ic分子式:764.93906分子量:C4H64O3:96990-8-0
亞硝紅鹽英文名稱:Nitroso R salt分子式:377.26分子量: C0H5NNa2O8S2;ONC:525-05-3
對(duì)羥甲鈉英文名稱:Sodium hydroxy benzoic acid分子式:60.分子量: C7H5NaO3:4-63-6
2-乙氧-4,6-二氟嘧分子式:60.24464英文名稱:2- -4,6- two f:66524-65-8分子量: C6H6F2N2O
4,7-雙(5-溴-2-噻吩)-2,,3-并噻二唑分子式:458.2英文名稱:4,7- bis (5-) -2,,3- (-2-):28807-87-4分子量: C4H6Br2N2S3
2,4,6-三氯嘧分子式:83.42英文名稱:2,4,6- three:3764-0-0分子量: C4HCl3N2
3-Bromo[3-溴-[,2,4]三唑并[4,3-a]吡分子式:英文名稱:3- -[,2,4] [4,3-a] three:4922-68-3分子量: C6H4BrN3
2,3-雙(4-乙)-5-氯四氮唑分子式:390.92英文名稱:Double 2,3- (4- B phenyl) -5- phenyl tetrazolium chloride:xc4分子量: C23H23ClN4
2,6-二甲-3,5-二溴吡分子式:264.9458英文名稱:2,6- two -3,5- dibromo methyl pyridine:分子量: C7H7Br2N
性媒介藏青RRN英文名稱:Acid mordant blue RRN分子式:502.8分子量: C6H9ClN2Na2O8S2:3624-68-8