產(chǎn)品展示
人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞【HumanEyes:NormalChoroidalVascular SmoothMuscle Cells】
人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞分離自正常人脈絡(luò)膜血管組織,脈絡(luò)膜血管又稱視網(wǎng)膜下血管,是來(lái)自脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的增殖血管,通過(guò)Bruch膜的裂口而擴(kuò)展,于Bruch膜與視網(wǎng)膜色素上皮之間、或神經(jīng)視網(wǎng)膜與視網(wǎng)膜色素上皮之間、或位于視網(wǎng)膜色素上皮與脈絡(luò)膜之間增殖形成它較多見(jiàn)于黃斑部,因而嚴(yán)重地?fù)p害中心視力。本癥極為常見(jiàn),目前已成為致盲的主要原因之一,早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)處理,在臨床上具有十分重要的意義。公司提供的人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell?:NormalChoroidalVascularSmoothMuscleCellsCatNo.3-0554)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
公司向您人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
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產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) | HumanEyes:NormalChoroidalVascular SmoothMuscle Cells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
根瘤菌球毛殼 Chaetomium globosum
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna根瘤菌 Rhizobium sp.
SK-MES-(人肺鱗細(xì)胞)大鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
V5標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大斑病蠕孢NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞)
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum桿菌屬 Lactobacillus sp.
Hs 746T(人胃細(xì)胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
酸片球菌 Pediococcus acidilacticiTca-83(人舌鱗細(xì)胞)
苜蓿中華根瘤菌酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis
人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)黃豆黃苷英文名稱:Soya bean分子式:446.4分子量:C22H22O0:40246-0-4
4-[3-(三氟甲)-3H-雙吖丙-3-]芐溴分子式:279.06英文名稱:4-[3- (three trifluoromethyl) -3H- diazirine -3-] benzyl bromide:92367--8分子量: C9H6BrF3N2
硫代啉分子式:03.9英文名稱:Ma Lan:23-90-0分子量: C4H9NS
2-(4-叔丁)-5-(4-聯(lián))-,3,4-惡二唑分子式:354.45英文名稱:2- (4-) -5- (4-) () -,3,4- two:5082-28-7分子量: C24H22N2O
十六烷分子式:302.54英文名稱:Sixteen benzene:459-09-2分子量: C22H38
柚皮苷英文名稱:Naringin分子式:580.53458分子量:C27H32O4:0236-47-2
2-(叔丁氧羰甲)-分子式:24.3英文名稱:2- (TERT butoxycarbonylamino methyl) - piperidine:4774-6-0分子量: CH22N2O2
2-聯(lián)分子式:280.英文名稱:2- iodine:23-5-分子量: C2H9I
乙二胺四水合物分子式:30.07英文名稱:Ethylenediamine four ferrous sulfate hydrate:34962-29-3分子量: C2H8N2·H2SO4·FeSO4·4H2O
-甲氧-4丙分子式:50.22英文名稱:- a -4:04-45-0分子量: C0H4O