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人乳腺上皮細(xì)胞說明書

人乳腺上皮細(xì)胞說明書

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人乳腺上皮細(xì)胞說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人乳腺上皮細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

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人乳腺上皮細(xì)胞說明書

HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells

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人乳腺上皮細(xì)胞【HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells
     人乳腺上皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:乳腺由假復(fù)層上皮細(xì)胞組成,與肌紅蛋白上皮細(xì)胞一起靜止在基底膜之上,腺體頂點(diǎn)上皮細(xì)胞面對(duì)管道和管腔。乳腺上皮細(xì)胞在成人期的大部分時(shí)間內(nèi)和懷孕期、哺乳期內(nèi)經(jīng)歷生長(zhǎng)、入侵和分化。它們?cè)谔簳r(shí)或出生后腺體發(fā)育的過程中分化并入侵到周圍細(xì)胞外基質(zhì),在青春期更加活躍,并做為乳腺上皮細(xì)胞樹形成的分支。公司提供的人乳腺上皮細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人乳腺上皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanMammaryPrimaCell™:NormalMammaryEpithelialCellsCatNo.3-0449)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人乳腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人乳腺上皮細(xì)胞說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基K-562(人慢性骨髓性白血病細(xì)胞)

香菇 Lentinula edodes炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

異常漢遜酵母 Hansenula anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

球孢白僵菌 Beauveria bassiana尖孢鐮刀菌棉花?;?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)俄勒岡地鼠

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

東北擬青霉蛹蟲草 Cordyceps millitaris

人腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

HuH-7人肝細(xì)胞人心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人乳腺上皮細(xì)胞說明書6-喹喔啉分子式:45.6英文名稱:Aminoquinoxaline 6-:6298-37-9分子量: C8H7N3

乙二丁英文名稱:Ethylene glycol butyl ether分子式:8.7分子量: C6H4O2:-76-2

十二氯三鈦鋁分子式:596.2英文名稱:Twelve chlorine three titanium:2003-3-3分子量: AlCl2Ti3

2,6-二溴萘分子式:285.96英文名稱:2,6- dibromine naphthalene:3720-06-4分子量: C0H6Br2

粘液洋紅英文名稱:Mucus magenta分子式:分子量::5395-97-2

4,4',4',4'-四叔丁酞菁銅英文名稱:4,4 ', 4', 4 '- Tetra tert butyl phthalocyanine copper分子式:800.5分子量: C48H48CuN8:3900-64-4

土荊皮乙英文名稱:Soil Jing acid分子式:432.464分子量:C23H28O8:82508-3-4

聚丙英文名稱:Polypropylene分子式:42.08分子量: [C3H6]n:9003-07-0

草酸三氫鉀分子式:254.9英文名稱:Potassium oxalate three:600-20-5-分子量: KH3C4O8 · 2H2O; KH3(C2O

吡嘧司特鉀分子式:266.3英文名稱:Pemirolast potassium:00299-08-9分子量: C0H7KN6O

注意事項(xiàng):
. 接收到人乳腺上皮細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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