人臍帶單核細(xì)胞【HumanUmbilicalCord:NormalUmbilicalMononuclearCells】
  人臍帶單核細(xì)胞費(fèi)用 產(chǎn)品描述：?jiǎn)魏思?xì)胞(monocyte)和淋巴細(xì)胞(lymphocyte)是外周血單個(gè)核細(xì)胞(Peripheralbloodmononuclearcells，PBMC)重要的組成部分。單核細(xì)胞可以增強(qiáng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫抑制作用。公司提供的人臍帶單核細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人臍帶單核細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人臍帶單核細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanUmbilicalCordPrimaCell™:NormalUmbilicalMononuclearCellsCatNo.3-042)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人臍帶單核細(xì)胞傳2代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人臍帶單核細(xì)胞費(fèi)用的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人臍帶單核細(xì)胞費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人臍帶單核細(xì)胞費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

293T(人胚腎細(xì)胞)日本根霉 Rhizopus japonicus

香菇屬 Lentinula sp.根瘤菌

香菇 Lentinula edodesUACC-82(人腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)

藤黃微球菌 Micrococcus luteus網(wǎng)狀鐮孢

苜蓿中華根瘤菌蘇云金芽胞桿菌達(dá)爾可他亞種 Bacillus thuringiensis subsp. dakota

RBE(人膽管細(xì)胞)HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞)

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus酸球菌 Lactococcus lactis

大麗輪枝孢 Verticillium dahliae苜蓿中華根瘤菌

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

人臍帶單核細(xì)胞費(fèi)用3--6-吡分子式：9.2英文名稱：3- amino -6- cyanopyridines：55338-73-3分子量： C6H5N3

詹鈉斯綠B英文名稱：Janas green B分子式：分子量： C30H3N6Cl：

噻唑藍(lán)(MTT)英文名稱：Thiazolyl blue (MTT)分子式：44.32分子量： C8H6BrN5S：298-93-

變色2R英文名稱：Discoloration acid 2R分子式：468.38分子量： C6H0N2Na2O8S2：83948

嵌二萘英文名稱：Two naphthalene分子式：202.25分子量： C6H0：29-00-0

麥冬皂苷B英文名稱：Ophiopogonin B分子式：分子量：：

-乙-2-乙-4-甲咪唑分子式：63.22英文名稱：- -2- ethyl -4- methyl group：23996-25-0分子量： C9H3N3

,2-雙(二膦)分子式：446.46英文名稱：,2- bis (two phenyl) benzene：399-08-7分子量： C30H24P2

2-丁-6-吡分子式：2.3英文名稱：2- butyl -6- phenyl pyridine：60272-7-分子量： C5H7N

鋁分子式：487.46英文名稱：Aluminium perchlorate：8029-06-3分子量： AlCl3O2.9H2O