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小鼠鎖鏈素酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

小鼠鎖鏈素酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

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小鼠鎖鏈素酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。

小鼠鎖鏈素酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存 詳細資料

小鼠鎖鏈素酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。

小鼠鎖鏈素酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:
英文名稱:Mouse Desmosine ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

INSR    重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)    INSR
ENTPD3    重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 (His 標(biāo)簽)    ENTPD3
TGFB    重組人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta / TGFB 蛋白    TGFB
FGFR    重組人 FGFR / CD33 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)    FGFR
BCAM    重組人 BCAM 蛋白 (His 標(biāo)簽)    BCAM
CSFR    重組人 CSFR / MCSF Receptor / CD5 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)    CSFR
IFNAR    重組人 IFNAR / IFNAR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    IFNAR
KIR2DL    重組人 KIR2DL / CD58a 蛋白 (His 標(biāo)簽)    KIR2DL
FGF8    重組人 FGF8 / FGF-8 蛋白 (His 標(biāo)簽)    FGF8
ACVR    重組人 ALK-2 / ACVR / ALK2 蛋白 (His 標(biāo)簽)    ACVR
ALDOB    重組人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 標(biāo)簽    ALDOB
NGFR    重組人 NGFR/ P75 蛋白 (His 標(biāo)簽)    NGFR
NGFR    重組人 NGFR / P75 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    NGFR
LGALS8    重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白    干粉型 SOB 培養(yǎng)基    250g    
23-020-00    Canavanine,sulfate(iNOS 抑制劑 )    00mg
60608-500    固相內(nèi)毒素清除劑    500g
乳上皮細胞生長因子    5mL    
DNA 拓撲異構(gòu)酶 I    00U    
lambda(λ)DNA    5μg    
PreScissiom 蛋白酶    00U    
CAS6892-68-8    二硫赤蘚醇    g
90902-30    細菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒    30 次
Zenker 固定液    250 mL    
鏈激酶    00μg    
0 μL RNase-free 白吸頭 ( 盒裝已滅菌長尖 )    96 支    
TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉    25mg    
dGTP 溶液,00mM    0.5mL    
8-0650-20    乙酰轉(zhuǎn)移酶測試盒    20 T
7004-00    核酸印跡膜染液    00mL
TdT 加尾法 DNA 地高標(biāo)記試劑盒    5次    
電泳橙黃 G 溶液    0mL    
柱式尿液 DNAout    50 次    
即用型多重 PCR 試劑盒    50 次    

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