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RMUG-S人卵巢癌細胞

RMUG-S人卵巢癌細胞

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RMUG-S人卵巢癌細胞正在出售的產(chǎn)品:雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5 原代心肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml PDE3A Others Human 人 PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液

RMUG-S人卵巢癌細胞 詳細資料

RMUG-S人卵巢癌細胞

RMUG-S人卵巢癌細胞

商品屬性

RMUG-S人卵巢癌細胞

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X2211

 

RMUG-S人卵巢癌細胞


商品介紹

RMUG-S人卵巢癌細胞

種屬來源:人

性別年齡:62歲,日本女性

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:Ham's F12 medium with +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

細胞處理:

RMUG-S人卵巢癌細胞
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

RMUG-S人卵巢癌細胞

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

RMUG-S人卵巢癌細胞
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

RMUG-S人卵巢癌細胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

RMUG-S人卵巢癌細胞

大鼠黃體生成素(LH)檢測試劑盒 ,英文名: LH ELISA Kit

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CCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原 0.5mgCCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原

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CA7 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 (His 標簽)

IL22RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白

CCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原 0.5mgCCR-6/CD196 peptide 細胞表面趨化因子受體6抗原

CA7 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 (His 標簽)

TNF重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

IL22RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白

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RMUG-S人卵巢癌細胞鴨子乙酰羧化酶(ACC)檢測試劑盒

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血液總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒20

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乙酰酯酶(TCHE)檢測   Acetylcholine ansferase (ChAT) detection

乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)檢測   Detection of the ache of the choline

丁酰酯酶檢測   Glucose -6- phosphate dehydrogenase (G-6-PD) detection

葡萄糖-6-0酸脫氫酶(G6PD)檢測   BN N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDASE (NAG) detection

細胞接收后的處理:

RMUG-S人卵巢癌細胞
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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