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DT40細(xì)胞
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
DT40細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟裂解物HMSC-hp L 獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7 人淋巴胚胎性癌細(xì)胞，Cates-1B細(xì)胞 MDA-MB-453(癌細(xì)胞) 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 786-0
DT40細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 雞 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 雞細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40；雞淋巴瘤細(xì)胞
種屬來(lái)源；雞
組織來(lái)源；法氏囊，淋巴瘤
生長(zhǎng)特性；懸浮生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；淋巴母細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景介紹；DT40是來(lái)自Hyline SC雞法氏囊淋巴細(xì)胞株經(jīng)鳥(niǎo)類白血病病毒誘導(dǎo)建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生１天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細(xì)胞懸液后通過(guò)靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過(guò)一次體內(nèi)移植后，建立了DT40株。 這株細(xì)胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
rhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白
HA重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
HAPLN1 Protein Human 重組人 HAPLN1 蛋白
CCNA1重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 Protein
HA重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein 100ugrHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原
VNN1重組人 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白
GZMH Protein Human 重組人 Granzyme H 蛋白
小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human anspoer associated with aigen processing (TAP) ELISA Kit 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)檢測(cè)試劑盒
Humahymusindependeaigen,TI-AgELISAKit 人非依賴性抗原(TI-Ag)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAAA(Humanai-Actinaibody)ELISAKit人抗肌動(dòng)蛋白抗體
胰腺脂酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
Mouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
DT40細(xì)胞血清鐵 英文名稱： Human serum Lron 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： Lron
可溶性ENG/sCD105 英文名稱： Human soluble Endoglin 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： ENG/sCD105
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1 英文名稱： Human soluble Fms.liketyrosinekinase Receptor 1 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： sFLt-1
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1 英文名稱： Human Soluble Fms-like Tyrosine Kinase 1/sVEGFR1 規(guī)格： 英文縮寫(xiě)： SFLT1
大鼠(AZT)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： AZT ELISA Kit
Porcine somatostatin (SS) ELISA Kit 豬(SS)檢測(cè)試劑盒
木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
CLIAKitforLTB4ELISAKit大鼠白三烯B4
體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitHSP-40雞熱休克蛋白40
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
