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產(chǎn)品展示

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;A7r5 肝癌細(xì)胞,SMMC-7721細(xì)胞 ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞 豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞;ZYM-SVEC01 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素),

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

商品屬性

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞


商品介紹

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長培養(yǎng)基:

Waymouth's MB 752/1+10%FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3/

參考資料(來源文獻(xiàn))

細(xì)胞處理:

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IL1Ra ELISA Kit

Mouse pyridinoline cross-linked complexes (PY) ELISA Kit 小鼠交聯(lián)物(PY)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-5(mouse IL-5)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-5(MouseIerleukin5)ELISAKit小鼠白介素5

通用型雞產(chǎn)蛋下降綜合征(EDS)試劑盒20

ELISAKitIGFBP-4大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4

LXN重組小鼠 LXN / Latexin 蛋白 Protein

APG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原 0.5mgAPG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原

HFE2重組人 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 Protein

CSTA Protein Human 重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白

LGALS1 Protein Rat 重組大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白

APG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原 0.5mgAPG4B/AUTL1 APG4B細(xì)胞自噬相關(guān)抗原

CSTA Protein Human 重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白

LXN重組小鼠 LXN / Latexin 蛋白 Protein

LGALS1 Protein Rat 重組大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白

HFE2重組人 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 Protein

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat basic fibroblast growth factor 9 (bFGF-9) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)檢測(cè)試劑盒

HumanelonginELISAKit 人延伸蛋白(elongin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9檢測(cè)試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

正常女性人體肝組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠絲酸/蘇酸蛋酸酶(STK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

DMS 114人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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