細(xì)胞處理：

1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

Y-79人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞

商品屬性

商品介紹

細(xì)胞別稱；y79；人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞

種屬來源；人

組織來源；視網(wǎng)膜

生長特性；懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)；圓形、成簇細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景簡介；1971年1月，該細(xì)胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；RPMI-1640+20% FBS+PS

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。

（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細(xì)胞凍存

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒 ，英文名： Aβ1-40 ELISA Kit

Mouse coicoopin releasing hormone (CRH) ELISA Kit 小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒

ELISA 小鼠抑瘤素mouse Oncostatin M(mouse OSM)  進口分裝

CLIAKitforIL-1ELISAKit大鼠白介素1

通用型南瓜黃化花葉病毒(ZucchiniYellowMosaicVirus;ZYMV)試劑盒20次

ELISAKitaGT大鼠血管緊張素原

GRN重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease 0.5mgCAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)

NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease 0.5mgCAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GRN重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein

Y-79人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測試劑盒

Humanproteolipidprotein,PLPELISAKit 人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,Bid檢測試劑盒人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物總RNA化試劑盒(高多糖/酚)20次

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin，SmIgELISAKit人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

綿羊0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

綿羊白介素2(IL-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T