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Saos-2人骨肉瘤細(xì)胞
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| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Saos-2人骨肉瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 貂肺上皮細(xì)胞,Mv1Lu細(xì)胞 SW620 [SW-620](人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)
Saos-2人骨肉瘤細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣細(xì)胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞描述
該細(xì)胞是J. Fogh和G.Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細(xì)胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種，包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-C。該細(xì)胞在抑制小鼠中不致瘤，但在半固體培養(yǎng)基中形成集落。
細(xì)胞特性
1） 來源：女性、骨肉瘤、骨
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3(W3)檢測試劑盒 ，英文名： W3 ELISA Kit
Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)檢測試劑盒
MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96
細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100次
ELISAKitIL-1大鼠白介素1
TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein
GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)
CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein
ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白
SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白
GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)
ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白
TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein
SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白
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Saos-2人骨肉瘤細(xì)胞小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)檢測試劑盒
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Humanai-filaggrinaibody,AFA檢測試劑盒人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
HumanVitaminD，VDELISAKit人(VD)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
