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產(chǎn)品展示

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞,猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL1R2 Others Rat

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞 詳細(xì)資料

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長貼壁生長,少量懸浮

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X1889

 

商品詳情:

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

細(xì)胞別稱:beta-TC6; beta-TC-6; BetaTC6; betaTC6;小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞

種屬來源:小鼠

年齡性別:不詳

組織來源:胰;胰島素瘤

生長特性:貼壁生長貼壁生長,少量懸浮

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

Beta-TC-6細(xì)胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤),這種小鼠攜帶了大鼠胰島素Ⅱ基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。Beta-TC-6細(xì)胞包含大量的胰島素和小量的胰高血糖素及;Beta-TC-6細(xì)胞能響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。

 


Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)檢測試劑盒 ,英文名: sIL-2Rβ ELISA Kit

Mouse ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 小鼠白介素3(IL-3)檢測試劑盒

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CLIAKitforINH-A(MouseInhibin)ELISAKit小鼠抑制素A

通用型元素比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitFT4大鼠游離甲狀腺素

BSG重組人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

抗酸性0酸酶(ACP5)重組蛋白 Recombinant Acid Phosphatase 5, Tartrate Resistant (ACP5)

RAB27B重組人 RAB27B 蛋白 Protein

EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

抗酸性0酸酶(ACP5)重組蛋白 Recombinant Acid Phosphatase 5, Tartrate Resistant (ACP5)

EPHA7 Protein Human 重組人 EphA7 / EHK3 蛋白

BSG重組人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

RAB27B重組人 RAB27B 蛋白 Protein

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 大鼠可溶性瘦素受體(sLR)檢測試劑盒

Humanadaptormoleculeapoptoticpeptidaseactivatingfactor1,APAF1ELISAKit 人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-hepatitisDvirusaibody,ai-HDV檢測試劑盒人抗丁型肝病毒抗體(ai-HDV)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量檢測試劑盒20

HumanVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠白三烯B4(LTB4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素9(IL-9)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素7(IL-7)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞 Beta-TC-6
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