當前位置：(一)原理
混合淋巴細胞培養(yǎng)(mixed lymphocyte culture，MLC)或稱混合淋巴細胞反應(mixed lymphocyte reaction，MLR)，包括雙向和單向混合淋巴細胞反應兩種。兩個無關個體功能止常的淋巴細胞在體外混合培養(yǎng)時，由于HLAⅡ類抗原中D和DP抗原(淋巴細胞鑒定的抗原，SD抗原)不同，可相互刺激對方的T細胞發(fā)生增殖，此為雙向混合淋巴細胞培養(yǎng)(雙向MLC)；若將其中一方的淋巴細胞先用C(myrtomycine C)處理或射線照射使細胞中DNA失去復制能力，但仍能刺激另一方淋巴細胞發(fā)生轉化．稱為單向混合淋巴細胞培養(yǎng)(單向MLC)。MLR可通過3 H—TdR摻入率、形態(tài)學檢查法及MTT法檢查反應細胞的增殖能力。MLR主要用于移植前組織配型，也是免疫調節(jié)研究中的實驗模型。本節(jié)介紹單向MLC二方法。
(二)材料
．供者和受者淋巴細胞懸液，濃度為l×06／ml。
2．C、3 H—TdR。
3．20％NCS RPMI 640培養(yǎng)基。
(三)方法
．刺激細胞的準備 在淋巴細胞懸液內加入C，zui終濃度為25μg／ml，于37℃水浴中作用30min，000r／min離心0min，棄上清液，沉淀細胞用Hank’s液洗滌3次。
2．反應細胞的準備將分離純化的淋巴細胞調整細胞濃度為×06／ml。
3．取刺激細胞和反應細胞各O．2ml，加入．8 ml 20％NCS RPMI 640培養(yǎng)基，置37℃、5％C02孵育6d。
(四)結果分析
．形態(tài)學方法以轉化細胞百分率判斷淋巴細胞反應強度，一般認為轉化率小于5％為陰性。
2．3 H—TdR摻入法終止培養(yǎng)前20h加入74kBq 3 H—TdR。終止培養(yǎng)后，按照前述增殖實驗3 H—TdR摻入法收集細胞測定cpm值，并計算SI。
3．MTT法終止培養(yǎng)前6h加入MTT。培養(yǎng)終止后加酸化異丙醇O．ml，充分混勻，靜置數分鐘，按MTT比色法測OD值，并計算SI。
(五)注意事項
．增殖反應的細胞應保持高活性，一般應大于或等于95％。此外，增殖細胞的濃度過高或過低均不利于細胞生長。
2．絲裂原刺激淋巴細胞增殖時，常需要一定數量的抗原遞呈細胞同時存在，否則難以測出細胞的增殖反應。
3．注意無菌操作。
